Neben der Behandlung durch bewährte Standardtherapien besteht auch die Möglichkeit, an einer klinischen Studie teilzunehmen. Das hat häufig den Vorteil, dass Sie dadurch mit einem neuen in Deutschland noch nicht zugelassenen Medikament behandelt werden können.
Die Teilnahme an einer Studie ist immer freiwillig. Sie können Ihre Einwilligung auch während der Studie jederzeit wieder zurückziehen und die Studie wieder verlassen.
Wenn Sie sich für die Teilnahme an einer klinischen Studie entschließen, bedeutet das für Sie oft auch, dass Sie zusätzliche Untersuchungstermine wahrnehmen müssen, damit die Wirksamkeit und Verträglichkeit des neuen Medikaments genau beobachtet werden kann.
Wenn Sie sich weiter über das Thema klinische Studien informieren möchten, empfehlen wir Ihnen:
- Das Informationsblatt „Klinische Studien: was muss ich wissen?" der Deutschen Krebshilfe
- Die Patienteninformation „Soll ich an einer klinischen Studie teilnehmen?" der Bundesärztekammer und der Kassenärztlichen Bundesvereinigung
- Die Broschüre „Patienten in klinischen Studien" des Verbandes forschender Arzneimittelhersteller